اطلاعات تخصصی
موارد مصرف دی فری پرون
درمان بار اضافه آهن در بیماران تالاسمی که داروی دزفری اکسامین در آنها موثر نیست.
مکانیسم اثر دی فری پرون
شلاته کننده آهن
فارماکوکینتیک دی فری پرون
دارو سریعا از دستگاه گوارش جذب می شود.
منع مصرف دی فری پرون
در صورت وجود سابقه آگرانولوسیتوز یا دوره های مکرر نوتروپنی منع مصرف دارد.
عوارض جانبی دی فری پرون
*عوارض شایع (%10<):
گوارشی: تهوع
ادراری تناسلی: تغییر رنگ ادرار
عوارض نسبتا شایع (%10-1):
سیستم اعصاب مرکزی: سردرد
گوارشی: استفراغ، دردشکمی، افزایش اشتها، اسهال، سوء هاضمه، افزایش وزن، کاهش اشتها
هماتولوژی و انکولوژی: نوتروپنی، آگرانولوسیتوز
کبدی: افزایش سطح سرمی آلانین آمینوترانسفراز، افزایش سطح سرمی آسپارتات آمینوترانسفراز
عصبی، عضلانی و اسکلتی: درد مفاصل، کمردرد، درد دست و پا، مشکلات مفصلی
تداخلات دارویی دی فری پرون
*مشخصات کلی تداخلات:
– سوبسترای UGT1A6
– اتصال به کاتیونهای چند ظرفیتی
– شلاته کننده آهن
– تشدید اثرات سرکوبکننده مغز استخوان
تداخلات رده X (پرهیز):
مهارکنندههای UGT1A6
کاهش اثرات داروها توسط دفریپرون:
تداخل قابلتوجهی مشخص نشده است.
کاهش اثرات دفریپرون توسط داروها:
فرآوردههای حاوی کاتیونهای چند ظرفیتی
افزایش اثرات داروها توسط دفریپرون:
تداخل قابلتوجهی مشخص نشده است.
افزایش اثرات دفریپرون توسط داروها:
مهارکنندههای UGT1A6، داروهای سرکوبکننده مغز استخوان
تداخل با غذا:
ذکر نشده است.
دارو های هم گروه دی فری پرون
گروه D
استفاده نشود: شواهدی دال بر خطر مرگ جنین با مصرف این دارو در دوران بارداری وجود دارد. این شواهد به واسطه تحقیقات، تجربه عرضه در بازار و یا مطالعات انسانی به دست آمده است. منافع دارو در مقابل خطرات احتمالی، تعیین کننده مصرف یا عدم مصرف این دارو در دوران بارداری است