اطلاعات تخصصی
موارد مصرف نافارلین استات
در درمان آندومتروزيز و بلوغ زودرس مركزي كاربرد دارد هم‌چنين به عنوان داروي كمكي در تحريك تخمك‌گذاري همراه با گونادوتروپين‌ها در درمان نازايي به كار مي‌رود. در درمان آندومتروزيز دوز تجويزي معمولي معادل با 200 ميكروگرم Nafareline 2 بار در روز از طريق بيني مي‌باشد و بعد از دو ماه اگر آمنوره ايجاد نشود دوز تجويزي دو برابر مي‌شود. شروع درمان در روزهاي 2 تا 4 سيكل قاعدگي صورت پذيرد و تا 6 ماه ممكن است ادامه يابد. در مورد بلوغ زودرس مركزي دوز معمول تجويزي معادل با 800 ميكروگرم Nafareline از طريق داخل بيني 2 بار در روز مي‌باشد (در هر سوراخ 400 ميكروگرم) اگر ساپرس شدن مناسب با اين دوز حاصل نشد مي‌توان آن را تا 600 ميكروگرم، 3 بار در روز به طور متناوب در هر سوراخ بيني تجويز نمود (1800 ميكروگرم روزانه).
مکانیسم اثر نافارلین استات
داروی نفارلین يك آنالوگ Gonadorelin مي‌باشد با خصوصيات مشابه با آن
فارماکوکینتیک نافارلین استات
داروی نفارلین متعاقب تجويز داخل بيني به سرعت جذب مي‌شود و اوج غلظت پلاسمايي آن طي 20 دقيقه حاصل مي‌شود اگر چه ميزان زيست دستيابي آن تنها حدود 3% است. نيمه‌عمر پلاسمايي آن حدود 3 تا 4 ساعت مي‌باشد. اين دارو توسط پيتيدازهاي بدن متاليزه مي‌شود. و متعاقب تجويز زيرپوستي در ادرار دفع مي‌شود كه به صورت متابوليت‌ها مي‌باشد و مقدار كمي به صورت داروي تغيير نكرده و از طريق مدفوع دفع مي‌گردد
عوارض جانبی نافارلین استات
همانند گونادورلين
تداخلات دارویی نافارلین استات
همانند گونادورلين
دارو های هم گروه نافارلین استات
گروه X
به هيچ وجه نبايد استفاده شود: مطالعات حیوانی یا انسانی مواردی از نقص مادرزادی و یا خطر مرگ جنین ناشی از عوارض مصرف این دارو در دوران بارداری مشاهده شده است. این شواهد به واسطه تحقیقات، تجربه عرضه در بازار و یا مطالعات انسانی به دست آمده است. بنابراین ریسک خطر مصرف این دارو در بارداری بطور حتم بیش از منافع احتمالی آن است و نباید استفاده شود.
