الکترولیت ها

سرم تزریقی سدیم کلراید Sodium Chloride INF

اطلاعات تخصصی

موارد مصرف سرم تزریقی سدیم کلراید

محلول ايزوتونيك (9/0 درصد كلرور سديم يا محلول نمكي نرمال) به عنوان جانشين شونده در حالاتي كه با از دست رفتن كلرور سديم يا آب بدن همراه است، مصرف مي شود. محلول هيپرتونيك پنج درصد كلرور سديم، در كمي سديم و كلرور خون به علت از دست رفتن الكتروليت ها، رقيق شدن مايعات بدن به علت مصرف بيش از حد آب همچنين در درمان فوري تخليه شديد نمك بدن به كار مي رود.

مکانیسم اثر سرم تزریقی سدیم کلراید

كلرور سديم نمك اصلي در نگهداري فشار اسموتيك مؤثر پلاسما است.

منع مصرف سرم تزریقی سدیم کلراید

در صورت افزايش، طبيعي بودن و يا حتي كم شدن جزئي غلظت سرمي سديم يا كلرور ، محلول پنج درصد اين دارو نبايد مصرف شود.

عوارض جانبی سرم تزریقی سدیم کلراید

تب، عفونت در محل تزريق، ترومبوز وريدي يا التهاب وريد در محل تزريق، زيادي سديم يا كلرور خون، نشت محلول تزريقي به بافت هاي اطراف رگ و زيادي حجم خون با تزريق اين دارو گزارش شده است.

هشدار ها سرم تزریقی سدیم کلراید

1. در موارد زير، مصرف اين دارو بايد با احتياط صورت گيرد:
نارسايي احتقاني قلب ، بي كفايتي شديد كليه، احتباس سديم همراه با خيز.
2. انفوزيون مقادير بيش از يك ليتراز محلول ايزوتونيك، ممكن است غلظت سرمي سديم و كلرور را بيش از حد طبيعي افزايش دهد و منجر به بروز زيادي سديم خون شود. همچنين مي تواند باعث از دست رفتن يون هاي بي كربنات و در نتيجه بروز اسيدوز گردد.
3. تجويز محلول ايزوتونيك، هنگام جراحي يا بلافاصله پس از آن ممكن است باعث احتباس مقادير بيش از حد سديم شود.
4. تزريق محلول هاي وريدي مي تواند سبب افزايش بار مايع يا مواد موجود درمحلول و در نتيجه رقيق شدن الكتروليت هاي سرم، افزايش بيش از حد آب بدن، حالات مرضي همراه با احتقان يا خيز ريوي شود.

توصیه های دارویی سرم تزریقی سدیم کلراید

1. ارزيابي باليني و انجام آزمون هاي آزمايشگاهي به طور منظم براي پيگيري تغييرات در تعادل مايع بدن، غلظت الكتروليت ها و تعادل اسيد-باز ضروري است.
2. محلول انفوزيون پنج درصد بايد به آرامي و با احتياط تزريق شود تا از بروز خيز ريوي جلوگيري شود.

دارو های هم گروه سرم تزریقی سدیم کلراید

گروه C

در شرايط خاص و نظارت ويژه پزشك قابل استفاده است: مطالعات حیوانی مواردی از عارضه جانبی برای جنین نشان داده است و مطالعات انسانی به اندازه کافی در دست نیست. منافع دارو در مقابل خطرات احتمالی، تعیین کننده مصرف یا عدم مصرف این دارو در دوران بارداری است.

دیدگاهتان را بنویسید

نشانی ایمیل شما منتشر نخواهد شد. بخش‌های موردنیاز علامت‌گذاری شده‌اند *