اطلاعات تخصصی
موارد مصرف تازاروتن-موضعی
تازاروتن یک رتینوئید است که در درمان موضعی آکنه و پلاک پسوریازیس ملایم تا متوسط کاربرد دارد. تازاروتن یک پیش دارو می باشد که در پوست د.استریفه می شود و به فرم فعال خود یعنی اسید تازاروتنیک تبدیل می شود. نحوه فعالیت آن ناشناخته است اما به نظر می رسد که پرولیفراسیون و تمایز سلولی را تعدیل می کند. در درمان پسوریازیس کرم 05/0 درصدی Tazarotene و یا ژل آن در ابتدا مصرف می شود و در صورت لزوم تا نوع یک دهم درصدی آن تجویز می گردد و یکبار در روز و آن هم در بعد ازظهرها مصرف می شود. در انگلستان مصرف آن در مورد این نوع بیماران تا حد 10 % از سطح بدن و در ایالات متحده آمریکا تا 20 % از سطح بدن مجاز است. در درمان آکنه از این دارو به صورت کرم یا ژل 1/0 درصدی، یکبار در روز و آن هم در بعدازظهرها استفاده می گردد. در اوایل دوره درمانی ممکن است آکنه بدتر شود و در مورد پسوریازیس این اتفاق می تواند در هر زمانی از طول دوره درمانی بیفتد. طول معمول درمان تا 12 هفته می باشد اگرچه در درمان پسوریازیس تا 12 ماه هم مصرف می شود.
منع مصرف تازاروتن-موضعی
مصرف این دارو در زنان باردار اکیدا ممنوع است و جزء گروه X طبقه بندی می شود. ممکن است باعث مرگ یا نقص عضو جنین گردد.
عوارض جانبی تازاروتن-موضعی
همانند ترتینوئین . جذب سیستمیک آن پایین است و شایع ترین عارضه جانبی آن بر پوست می باشد و به نظر می رسد میزان بروز عوارض جانبی بستگی به غلظت دارو دارد. مطالعات حیوانی نشان داده اند که این دارو تراتوژنیک می باشد و تولید کنندگان آن توصیه می کنند که از این دارو در دوران حاملگی و یا زنانی که قصد حامله شدن دارند نباید استفاده کرد. به صورت مشابه از Tazarotene نباید در دوران شیردهی مادر استفاده کرد و یا با احتیاط مصرف نمود چرا که مطالعات حیوانی نشان داده اند که می تواند در شیر مادر توزیع شود.
دارو های هم گروه تازاروتن-موضعی
گروه X
به هيچ وجه نبايد استفاده شود: مطالعات حیوانی یا انسانی مواردی از نقص مادرزادی و یا خطر مرگ جنین ناشی از عوارض مصرف این دارو در دوران بارداری مشاهده شده است. این شواهد به واسطه تحقیقات، تجربه عرضه در بازار و یا مطالعات انسانی به دست آمده است. بنابراین ریسک خطر مصرف این دارو در بارداری بطور حتم بیش از منافع احتمالی آن است و نباید استفاده شود.
