اطلاعات تخصصی
موارد مصرف استیل سیستئین
استیل سیستئین برای درمان مسمومیت با استامینو فن و به منظور جلوگیری از اثرسمی آن بر کبد استفاده می شود.
بعنوان موکولیتیک در بیماران برونشکتزی و فیبروزسیستیک،جلوگیری از نفروپاتی کنتراست
مکانیسم اثر استیل سیستئین
استیل سیستئن میتواند کبد را در برابر عوارض سمی متابولیت فعال استامینوفن ، از طریق افزایش میزان گلو تاتیون و پیوند با متابولیت فعال، محافظت نماید
بازیابی گلوتاتیون کبدی،شکستن باند دی سولفید در موکوپروتئین ها
فارماکوکینتیک استیل سیستئین
شروع اثر: 5-10 دقیقه
زمان رسیدن به پیک: 1-2 ساعت
توزیع: 0.47 L/kg
نیمه عمر حذف: بزرگسالان: 5.6 ساعت؛ نوزادان: 11 ساعت
طول اثر: حدود 1 ساعت
اتصال به پروتئین: 80%
متابولیسم: کبدی
دفع: ادراری
منع مصرف استیل سیستئین
درآسم شدید و حساسیت به استیل سیستئین نباید مصرف گردد.
عوارض جانبی استیل سیستئین
*وریدی:
عوارض شایع (%10<):
ایمونولوژی: بیماری خودایمن
متفرقه: واکنش شبه آنافیلاکسی
عوارض نسبتا شایع (%10-1):
قلبی عروقی: گر گرفتگی، تاکی کاردی، ادم
پوستی: کهیر، راش، خارش
گوارشی: استفراغ، تهوع
تنفسی: فارنژیت، آبریزش بینی، رونکای (صدای غیرطبیعی ریه)، سفتی گلو
سایر عوارض (%1>، مهم یا تهدید کننده حیات):
آنافیلاکسی، آنژیوادم، برونکواسپاسم، سفتی قفسه سینه، سرفه، سرگیجه، تنگی نفس، افت فشارخون، دیسترس تنفسی، سوت تنفسی، خس خس سینه
خوراکی:
سایر عوارض (درصد نامشخص):
قلبی عروقی: سفتی قفسه سینه، افت فشارخون
پوستی: راش (با/بدون تب)، کهیر
گوارشی: علایم گوارشی، تهوع، استفراغ
ازدیاد حساسیت: واکنش حساسیت
تنفسی: برونکواسپاسم، برونشیت
سایر عوارض (%1>، مهم یا تهدید کننده حیات):
آنژیوادم، خارش، تاکی کاردی
تداخلات دارویی استیل سیستئین
*مشخصات کلی تداخلات:
اطلاعاتی گزارش نشده است.
تداخلات:
تداخل دارویی ویژه ای برای این دارو ذکر نشده است. در مصرف داروهای متعدد، جانب احتیاط رعایت شود.
هشدار ها استیل سیستئین
در صورت وجود زخم معده با احتیاط مصرف شود .
توصیه های دارویی استیل سیستئین
1- دارو را می توان به صورت تزریق داخل وریدی تجویز کرد.
2-قبل از استفاده از این دارو درمان مسمومیت با استامینوفن ضروری است که محتویات داخل معده تخلیه شود .
3 – درمان با این دارو حداکثر ظرف 24 ساعت اول پس از مسمومیت صورت می گیرد.
دارو های هم گروه استیل سیستئین
گروه B
قابل استفاده در بارداری: با مطالعات حیوانی شواهدی دال بر خطرناک بودن این دارو مشاهده نشده است. مطالعات انسانی به اندازه کافی در دست نیست